Sirijos studentė didžiuojasi tėvu su Dauno sindromu, kuris jį užaugino
Sirijos studentė didžiuojasi tėvu su Dauno sindromu, kuris jį užaugino

Video: Sirijos studentė didžiuojasi tėvu su Dauno sindromu, kuris jį užaugino

Video: Sirijos studentė didžiuojasi tėvu su Dauno sindromu, kuris jį užaugino
Video: MARIE MADELEINE - Swimming Pool (Lyrics) - YouTube 2024, Kovas
Anonim
Image
Image

Istorija apie Issa šeimą iš nedidelio Sirijos kaimo per kelias dienas pasklido po visą pasaulį. Saderiui yra 21 metai, jis studijuoja medicinos fakulteto institute. Neseniai vaikinas savo „Twitter“puslapyje kalbėjo apie neįprastą Dauno sindromą turintį tėvą ir staiga tapo įžymybe. Faktas yra tas, kad tikimybė susilaukti vaiko vyrams, turintiems šį genetinį sutrikimą, yra labai maža, ir šiandien mokslininkai žino tik keletą tokių pavyzdžių. Tačiau pagrindinis dalykas šiuo atveju yra net ne tai, o laimė, kuria prisotintos visos Issa šeimos nuotraukos: - rašo Saderis.

Al-Bayda yra nedidelis kaimelis šiaurės vakarų Sirijoje, kuriame gyvena tik apie tūkstantis gyventojų. Šios teritorijos istoriškai yra krikščioniškos ir priklauso Graikijos Bažnyčios Antiochijos patriarchatui, todėl dauguma žmonių čia yra stačiatikiai. Tokioje mažoje visuomenėje visi, žinoma, vienas kitą pažįsta iki septintos kartos. Matyt, iš šių žmonių galite pasimokyti tikro dosnumo ir atvirumo. Šiose vietose gimęs ir augęs Jadas Issa nuo gimimo skyrėsi nuo savo bendraamžių, tačiau, nesileisdami į genetikos džiungles, visi jį vertino pagal tas savybes, kurias jaunuolis turėjo daug geriau išvystytą nei dauguma žmonių - gerumą, tikslumas, atsidavimas, paprastumas ir atvirumas. Visi jį pažinojo kaip labai darbštų jaunuolį, todėl, kai Judas užaugo ir pasiūlė merginai, jos šeima ir visi aplinkiniai į tai reagavo visiškai gerai. Nuotakos pasirinkimui pritarė visi kaimo žmonės. Niekas niekada nesusimąstė, kodėl ji sutiko.

Po dvejų metų įvyko tikras stebuklas, šeimoje pasirodė mažas Saderis. Remiantis statistika, apie pusė moterų, sergančių Dauno sindromu, gali tapti motinomis, o tikimybė, kad vaikas paveldės 21 chromosomos genetinę patologiją, beje, yra mažesnė nei 50 proc., Todėl tokių atvejų, nors ir retų, tenka susidurti. Tačiau su vyrais viskas yra sudėtingiau. Iš jų tik vienas iš 100 iš principo gali tapti tėvu, tačiau turint omenyje, kaip tokios santuokos yra retos, tokių atvejų statistika praktiškai lygi nuliui.

jauna Issa šeima su naujagimiu
jauna Issa šeima su naujagimiu

Tačiau, priešingai nei visi skaičiavimai, Issa šeima gavo šią neįtikėtiną likimo dovaną. Judas tapo nuostabiu tėvu. Nepaisant to, kad vyrui atsirado sveikatos problemų, jis įsidarbino malūne, kad išlaikytų besiplečiančią šeimą. Savininkas buvo patenkintas vykdančiu darbuotoju, kuris atliko paprastą darbą - šlavė grindis, pylė grūdus, bet visada tai darė neįtikėtinai tvarkingai. Šiandien suaugęs Saderis juokauja, kokią nuostabią karjerą padarė jo tėvas, ir už šių žodžių slypi didžiulė dėkingumas vaikui, kuris visą gyvenimą matė tik tėvų meilę ir rūpestį.

- pasakoja vaikinui apie savo vaikystę.

Liūdesys su tėvais, 2019 m
Liūdesys su tėvais, 2019 m

Saderis šiuo metu mokosi trečiame medicinos mokyklos kurse ir planuoja tapti odontologu. Jis pripažįsta, kad būtent jo tėvas įkvėpė jį įgyti išsilavinimą ir padarė viską, kad išsipildytų sūnaus svajonė:

Apie savo vaikystę Saderis sako, kad jam nė į galvą neatėjo gėda dėl tėvo, nes niekas jo neerzino - kaime Džada laikoma paprastu žmogumi, na, gal jis turi savų bruožų. Visi jį gerbia kaip šeimos tėvą, ir ne be reikalo vyras iš tikrųjų visą gyvenimą padarė viską, ką galėjo dėl savo artimųjų, o jo sūnus, prestižinio universiteto studentas, tai patvirtina.

Isos šeima vietinėje bažnyčioje
Isos šeima vietinėje bažnyčioje

Šeimos nuotraukos rodo, kad šioje šeimoje karaliauja meilė ir abipusė pagarba. Netrukus bus sukurtas išsamus dokumentinis filmas apie Issa šeimą, tačiau tuo tarpu jie tapo žinomi už savo kaimo ribų interneto dėka. Pasaulyje tokių pavyzdžių yra labai mažai, tačiau Saderis pradėjo jų ieškoti ir skelbti informaciją savo puslapyje. Būtent tokių istorijų dėka mūsų visuomenė palaipsniui keičiasi į gerąją pusę: nebesudarome „ypatingų vaikų“specialiose įstaigose, kaip tai buvo XX amžiaus viduryje; Praėjo programos, skirtos priverstinei žmonių, sergančių Dauno sindromu ir panašiais neįgalumo laipsniais, sterilizavimui, kurios anksčiau galiojo daugelyje šalių; įžeidžiantis terminas „mongolizmas“išėjo iš medicinos leidinių ir kalbos - taip šis sindromas buvo vadinamas iki 1961 m.

Dauguma šiuolaikinių žmonių supranta, kad šis sindromas net nėra liga, tačiau taip pat būtų neteisinga apsimesti, kad neigiama pusė neturi problemų. Pačiam žmogui ir jo artimiesiems tokie „bruožai“bet kuriuo atveju yra didžiulis išbandymas, nes mes kalbame apie protinį vaiko atsilikimą, nors šiandien manoma, kad jo lygis stipriai priklauso nuo užsiėmimo. Daugeliu atvejų šie vaikai turi problemų su kalba, daugelis kenčia nuo kitų gretutinių ligų. Nors medicina nestovi vietoje. Jei anksčiau buvo prognozuojama, kad tokie vaikai gyvens ne ilgiau kaip 25 metus, tai šiandien šis skaičius pagal statistiką išaugo iki 50 metų. Pavyzdžiui, Brazilijoje gyvena João Joao Batista - seniausias Dauno sindromą turintis žmogus, jam 71 metai.

71 metų João Joao Batista yra seniausias žmogus, turintis Dauno sindromą pasaulyje
71 metų João Joao Batista yra seniausias žmogus, turintis Dauno sindromą pasaulyje

Tačiau ta pati statistika šiuo klausimu yra kategoriška. Jos duomenimis, šiandien daugiau nei 90% išsivysčiusių šalių moterų, ankstyvosiose stadijose sužinojusios apie tokį genetinį sutrikimą, nutraukia nėštumą. Tai tampa atskira diskusijų tema. Bet kokio gyvybės išsaugojimo šalininkai šį požiūrį vadina šiuolaikine eugenika, o jų priešininkai kalba apie atsakomybę kitiems šeimos nariams:

(Dauno sindromo asociacijos vadovė Claire Rainer)

Saderis Issa šiuo klausimu turi savo nuomonę:

Saderis Issa ir jo tėvas
Saderis Issa ir jo tėvas

Tikriausiai tai yra vienas iš tų probleminių klausimų, kuriame tikrai nenorėčiau būti teisėju, ypač sau. Žinoma, studentas iš Sirijos yra toks optimistiškas, nes jo šeimos istorija yra „pasaka su laiminga pabaiga“. Ir tai išsipildė tik dėl to, kad visuomenė, kuri nuo vaikystės supo jo „ypatingą“tėvą, tikrai su juo elgėsi šiltai ir nekelė pervertintų užduočių savo neįprastam nariui. Tik tokiu būdu Judas tapo visateise jo dalimi.

Skaitykite toliau, kaip Dviejų metų mergaitė su Dauno sindromu tapo didžiausio drabužių parduotuvių tinklo JK veidu.

Rekomenduojamas: