Video: Sirijos studentė didžiuojasi tėvu su Dauno sindromu, kuris jį užaugino
2024 Autorius: Richard Flannagan | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 00:12
Istorija apie Issa šeimą iš nedidelio Sirijos kaimo per kelias dienas pasklido po visą pasaulį. Saderiui yra 21 metai, jis studijuoja medicinos fakulteto institute. Neseniai vaikinas savo „Twitter“puslapyje kalbėjo apie neįprastą Dauno sindromą turintį tėvą ir staiga tapo įžymybe. Faktas yra tas, kad tikimybė susilaukti vaiko vyrams, turintiems šį genetinį sutrikimą, yra labai maža, ir šiandien mokslininkai žino tik keletą tokių pavyzdžių. Tačiau pagrindinis dalykas šiuo atveju yra net ne tai, o laimė, kuria prisotintos visos Issa šeimos nuotraukos: - rašo Saderis.
Al-Bayda yra nedidelis kaimelis šiaurės vakarų Sirijoje, kuriame gyvena tik apie tūkstantis gyventojų. Šios teritorijos istoriškai yra krikščioniškos ir priklauso Graikijos Bažnyčios Antiochijos patriarchatui, todėl dauguma žmonių čia yra stačiatikiai. Tokioje mažoje visuomenėje visi, žinoma, vienas kitą pažįsta iki septintos kartos. Matyt, iš šių žmonių galite pasimokyti tikro dosnumo ir atvirumo. Šiose vietose gimęs ir augęs Jadas Issa nuo gimimo skyrėsi nuo savo bendraamžių, tačiau, nesileisdami į genetikos džiungles, visi jį vertino pagal tas savybes, kurias jaunuolis turėjo daug geriau išvystytą nei dauguma žmonių - gerumą, tikslumas, atsidavimas, paprastumas ir atvirumas. Visi jį pažinojo kaip labai darbštų jaunuolį, todėl, kai Judas užaugo ir pasiūlė merginai, jos šeima ir visi aplinkiniai į tai reagavo visiškai gerai. Nuotakos pasirinkimui pritarė visi kaimo žmonės. Niekas niekada nesusimąstė, kodėl ji sutiko.
Po dvejų metų įvyko tikras stebuklas, šeimoje pasirodė mažas Saderis. Remiantis statistika, apie pusė moterų, sergančių Dauno sindromu, gali tapti motinomis, o tikimybė, kad vaikas paveldės 21 chromosomos genetinę patologiją, beje, yra mažesnė nei 50 proc., Todėl tokių atvejų, nors ir retų, tenka susidurti. Tačiau su vyrais viskas yra sudėtingiau. Iš jų tik vienas iš 100 iš principo gali tapti tėvu, tačiau turint omenyje, kaip tokios santuokos yra retos, tokių atvejų statistika praktiškai lygi nuliui.
Tačiau, priešingai nei visi skaičiavimai, Issa šeima gavo šią neįtikėtiną likimo dovaną. Judas tapo nuostabiu tėvu. Nepaisant to, kad vyrui atsirado sveikatos problemų, jis įsidarbino malūne, kad išlaikytų besiplečiančią šeimą. Savininkas buvo patenkintas vykdančiu darbuotoju, kuris atliko paprastą darbą - šlavė grindis, pylė grūdus, bet visada tai darė neįtikėtinai tvarkingai. Šiandien suaugęs Saderis juokauja, kokią nuostabią karjerą padarė jo tėvas, ir už šių žodžių slypi didžiulė dėkingumas vaikui, kuris visą gyvenimą matė tik tėvų meilę ir rūpestį.
- pasakoja vaikinui apie savo vaikystę.
Saderis šiuo metu mokosi trečiame medicinos mokyklos kurse ir planuoja tapti odontologu. Jis pripažįsta, kad būtent jo tėvas įkvėpė jį įgyti išsilavinimą ir padarė viską, kad išsipildytų sūnaus svajonė:
Apie savo vaikystę Saderis sako, kad jam nė į galvą neatėjo gėda dėl tėvo, nes niekas jo neerzino - kaime Džada laikoma paprastu žmogumi, na, gal jis turi savų bruožų. Visi jį gerbia kaip šeimos tėvą, ir ne be reikalo vyras iš tikrųjų visą gyvenimą padarė viską, ką galėjo dėl savo artimųjų, o jo sūnus, prestižinio universiteto studentas, tai patvirtina.
Šeimos nuotraukos rodo, kad šioje šeimoje karaliauja meilė ir abipusė pagarba. Netrukus bus sukurtas išsamus dokumentinis filmas apie Issa šeimą, tačiau tuo tarpu jie tapo žinomi už savo kaimo ribų interneto dėka. Pasaulyje tokių pavyzdžių yra labai mažai, tačiau Saderis pradėjo jų ieškoti ir skelbti informaciją savo puslapyje. Būtent tokių istorijų dėka mūsų visuomenė palaipsniui keičiasi į gerąją pusę: nebesudarome „ypatingų vaikų“specialiose įstaigose, kaip tai buvo XX amžiaus viduryje; Praėjo programos, skirtos priverstinei žmonių, sergančių Dauno sindromu ir panašiais neįgalumo laipsniais, sterilizavimui, kurios anksčiau galiojo daugelyje šalių; įžeidžiantis terminas „mongolizmas“išėjo iš medicinos leidinių ir kalbos - taip šis sindromas buvo vadinamas iki 1961 m.
Dauguma šiuolaikinių žmonių supranta, kad šis sindromas net nėra liga, tačiau taip pat būtų neteisinga apsimesti, kad neigiama pusė neturi problemų. Pačiam žmogui ir jo artimiesiems tokie „bruožai“bet kuriuo atveju yra didžiulis išbandymas, nes mes kalbame apie protinį vaiko atsilikimą, nors šiandien manoma, kad jo lygis stipriai priklauso nuo užsiėmimo. Daugeliu atvejų šie vaikai turi problemų su kalba, daugelis kenčia nuo kitų gretutinių ligų. Nors medicina nestovi vietoje. Jei anksčiau buvo prognozuojama, kad tokie vaikai gyvens ne ilgiau kaip 25 metus, tai šiandien šis skaičius pagal statistiką išaugo iki 50 metų. Pavyzdžiui, Brazilijoje gyvena João Joao Batista - seniausias Dauno sindromą turintis žmogus, jam 71 metai.
Tačiau ta pati statistika šiuo klausimu yra kategoriška. Jos duomenimis, šiandien daugiau nei 90% išsivysčiusių šalių moterų, ankstyvosiose stadijose sužinojusios apie tokį genetinį sutrikimą, nutraukia nėštumą. Tai tampa atskira diskusijų tema. Bet kokio gyvybės išsaugojimo šalininkai šį požiūrį vadina šiuolaikine eugenika, o jų priešininkai kalba apie atsakomybę kitiems šeimos nariams:
(Dauno sindromo asociacijos vadovė Claire Rainer)
Saderis Issa šiuo klausimu turi savo nuomonę:
Tikriausiai tai yra vienas iš tų probleminių klausimų, kuriame tikrai nenorėčiau būti teisėju, ypač sau. Žinoma, studentas iš Sirijos yra toks optimistiškas, nes jo šeimos istorija yra „pasaka su laiminga pabaiga“. Ir tai išsipildė tik dėl to, kad visuomenė, kuri nuo vaikystės supo jo „ypatingą“tėvą, tikrai su juo elgėsi šiltai ir nekelė pervertintų užduočių savo neįprastam nariui. Tik tokiu būdu Judas tapo visateise jo dalimi.
Skaitykite toliau, kaip Dviejų metų mergaitė su Dauno sindromu tapo didžiausio drabužių parduotuvių tinklo JK veidu.
Rekomenduojamas:
Vaikai su Dauno sindromu - pasaulinio garso paveikslų herojai
Norėdama priminti žmonėms, kad reikia tolerancijos žmonėms su negalia, fotografė Soela Zani sukūrė nuostabių darbų seriją. Tai originalios visame pasaulyje žinomų paveikslų nuotraukų rekonstrukcijos. Ciklo herojai - Dauno sindromą turintys vaikai
Mamos džiaugsmas Anette ir Charlotte: kaip dvyniai su Dauno sindromu sužavėjo visą pasaulį
Kai 39 metų Rachelei ir 32 metų Cody buvo pasakyta, kad susilauks dvynukų, jos buvo tiesiog laimingos. Tiesa, antroji naujiena, apie kurią buvo pranešta jiems ultragarsu, sutuoktinius labai sunerimo: merginos turi širdies ydą, vadinasi, joms reikės operuoti. Tačiau tai, kad kūdikiai greičiausiai serga Dauno sindromu, jų tėvams nė kiek nerūpėjo. Nuo tada, kai gimė mergaitės, Rachel Prescott iš Oregono niekada nenustojo dėkoti Dievui už tai, kad atsiuntė jai tokias žavingas dukteris
Numetusi 20 kg, 18-metė mergina su Dauno sindromu nusprendė tapti modeliu
Istorija apie 18-metę australę Madeline Stuart tiesiogine prasme susprogdino internetą. Dauno sindromą turinti mergina ne tik išmoko visavertiškai gyventi, nepaisydama savo ligos, bet ir turi ambicingų ateities planų. Sveika mityba ir kūno rengyba numetusi 20 kg, ji nusprendė tapti modeliu
Mergina su Dauno sindromu tapo viršelio veidu: 13 naujų Saulės modelio kadrų
Visai neseniai rašėme apie Madeline Stuart, 18-metę australę, sergančią Dauno sindromu, kuri svajojo tapti mados modeliu. O dabar tikslas pasiektas! Maddie pasirašė savo pirmąją didelę sutartį ir tapo amerikiečių moterų sportinės aprangos prekės ženklo „Manifesta“veidu, skirtu visų formų, dydžių ir tipų moterims
Dviejų metų mergaitė su Dauno sindromu tapo didžiausio drabužių parduotuvių tinklo JK veidu
Kai Vicki ir Eddie pasakė, kad jų vaikui diagnozuotas Dauno sindromas, jų sielvartas nesibaigė. Jiems atrodė, kad tai sakinys, tai reiškia, kad jie niekada negalės normaliai bendrauti su dukra ir kad ji niekada negalės prisitaikyti prie gyvenimo. Tačiau vietoj to mažosios Lily portretai matomi didžiausios Didžiosios Britanijos drabužių parduotuvės skelbimuose - ir šį įvykį tėvai švenčia tiek pat, kiek jų dukra