Video: Dviejų metų mergaitė su Dauno sindromu tapo didžiausio drabužių parduotuvių tinklo JK veidu
2024 Autorius: Richard Flannagan | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 00:12
Kai Vicki ir Eddie pasakė, kad jų vaikui diagnozuotas Dauno sindromas, jų sielvartas nesibaigė. Jiems atrodė, kad tai sakinys, tai reiškia, kad jie niekada negalės normaliai bendrauti su dukra ir kad ji niekada negalės prisitaikyti prie gyvenimo. Tačiau vietoj to mažosios Lily portretai matomi didžiausios Didžiosios Britanijos drabužių parduotuvės skelbimuose - ir šį įvykį tėvai švenčia tiek pat, kiek jų dukra.
Kai Vicki Beddall vis dar buvo nėščia, jai buvo atliktas įprastas tyrimas, ar kūdikiui gali išsivystyti Dauno sindromas, ir buvo pasakyta, kad rizika yra minimali. Štai kodėl, kai tėvams buvo pranešta apie šią diagnozę naujagimiui dukrai, Vicki ir jos vyras Edis buvo šokiruoti. "Visas pasaulis išblėso, mums atrodė, kad gyvenimas pasikeitė ir niekada nebus toks, apie kokį svajojome. Ir tikrai pasikeitė - bet į gerąją pusę! Mūsų dukra įnešė į mūsų gyvenimą šviesos!" - sako Vickis.
Su paprastu vaiku jūs kartais neturite laiko stebėti pokyčių - viskas vyksta taip greitai. Tačiau su Lily mes švenčiame kiekvieną vystymosi žingsnį: kiekviena šypsena ar žingsnis mums yra labai svarbūs. Ir aš myliu ją su visa širdimi “, - priduria Edis.
Dabar Lily gali pasakyti 15 žodžių ir dar 60 paaiškinti gestais. Žinoma, Lily tėvai turėjo sutikti, kad kai kurie jų dukros lūkesčiai niekada neišsipildys, tačiau kai kuriais aspektais ji yra toks pat vaikas kaip ir visi kiti. „Kiekvieną dieną ji mane stebina, kiekvieną dieną juokiamės kartu“. Praėjusį rudenį pora sulaukė skambučio iš modelių agentūros. Vietinis drabužių prekės ženklas „Matalan“kreipėsi į Bedalų šeimą per labdaros organizaciją „Upwards with Downs“. Jie pasirinko Lily tapti savo 2017 metų pavasario / vasaros kolekcijos vaikams veidu, o kūdikio portretą dabar galima pamatyti visose 217 prekės ženklo parduotuvėse!
Žinoma, Lily tėvai labai džiaugiasi, kad Lily turi galimybę įrodyti kitiems žmonėms, kad socialiniai išankstiniai nusistatymai apie Dauno sindromą turinčius žmones dažnai yra neteisingi. "Dauno sindromas dažnai nėra tas, ko žmonės tikisi. Taip, kartais tai sunku, bet visas gyvenimas nėra lengvas, o Lily vis dar tik dveji metai", - sako Vicki. "Ji turi daug draugų ir žaidžia su jais kaip ir visi kiti. Svarbu laužyti stereotipus ir parodyti, kad grožis gali įgauti bet kokią formą, dydį ir potencialą."
Apie vienintelę „saulėtą“šokėją Rusijoje Leysaną Zaripovą skaitykite mūsų straipsnyje „Kaip mergina su Dauno sindromu įgyvendina savo svajones“.
Rekomenduojamas:
Vaikai su Dauno sindromu - pasaulinio garso paveikslų herojai
Norėdama priminti žmonėms, kad reikia tolerancijos žmonėms su negalia, fotografė Soela Zani sukūrė nuostabių darbų seriją. Tai originalios visame pasaulyje žinomų paveikslų nuotraukų rekonstrukcijos. Ciklo herojai - Dauno sindromą turintys vaikai
Mamos džiaugsmas Anette ir Charlotte: kaip dvyniai su Dauno sindromu sužavėjo visą pasaulį
Kai 39 metų Rachelei ir 32 metų Cody buvo pasakyta, kad susilauks dvynukų, jos buvo tiesiog laimingos. Tiesa, antroji naujiena, apie kurią buvo pranešta jiems ultragarsu, sutuoktinius labai sunerimo: merginos turi širdies ydą, vadinasi, joms reikės operuoti. Tačiau tai, kad kūdikiai greičiausiai serga Dauno sindromu, jų tėvams nė kiek nerūpėjo. Nuo tada, kai gimė mergaitės, Rachel Prescott iš Oregono niekada nenustojo dėkoti Dievui už tai, kad atsiuntė jai tokias žavingas dukteris
Numetusi 20 kg, 18-metė mergina su Dauno sindromu nusprendė tapti modeliu
Istorija apie 18-metę australę Madeline Stuart tiesiogine prasme susprogdino internetą. Dauno sindromą turinti mergina ne tik išmoko visavertiškai gyventi, nepaisydama savo ligos, bet ir turi ambicingų ateities planų. Sveika mityba ir kūno rengyba numetusi 20 kg, ji nusprendė tapti modeliu
Mergina su Dauno sindromu tapo viršelio veidu: 13 naujų Saulės modelio kadrų
Visai neseniai rašėme apie Madeline Stuart, 18-metę australę, sergančią Dauno sindromu, kuri svajojo tapti mados modeliu. O dabar tikslas pasiektas! Maddie pasirašė savo pirmąją didelę sutartį ir tapo amerikiečių moterų sportinės aprangos prekės ženklo „Manifesta“veidu, skirtu visų formų, dydžių ir tipų moterims
Sirijos studentė didžiuojasi tėvu su Dauno sindromu, kuris jį užaugino
Istorija apie Issa šeimą iš nedidelio Sirijos kaimo per kelias dienas pasklido po visą pasaulį. Saderiui yra 21 metai, jis studijuoja medicinos fakulteto institute. Neseniai vaikinas savo „Twitter“puslapyje kalbėjo apie neįprastą Dauno sindromą turintį tėvą ir staiga tapo įžymybe. Faktas yra tas, kad šio genetinio sutrikimo vyrų tikimybė susilaukti vaiko yra labai maža, ir šiandien mokslininkai žino tik keletą tokių pavyzdžių. Tačiau pagrindinis dalykas šiuo atveju yra net ne šis, o tas